16 sekcji karty charakterystyki opisuje pełną strukturę dokumentu SDS zgodnego z załącznikiem II do REACH. Na tej stronie znajdziesz zakres informacji dla każdej sekcji, kluczowe podsekcje, przykłady danych oraz typowe błędy, które wpływają na kompletność dokumentu.
Wymagania dotyczące układu i zawartości sekcji SDS znajdują się w załączniku II do REACH. Rozporządzenie Komisji (UE) 2020/878 zmieniło ten załącznik i wprowadziło obecny format dokumentu, w tym zmodyfikowaną strukturę sekcji 9, podsekcję 11.2 oraz podsekcje 12.6 i 12.7.
Wytyczne dotyczące sporządzania SDS obejmują zarówno obowiązki dostawców, jak i zasady przygotowania poszczególnych części dokumentu zgodnie z art. 31 oraz załącznikiem II REACH. To oznacza, że sekcje nie są luźnym opisem produktu, lecz uporządkowanym systemem przekazywania informacji w łańcuchu dostaw.
Aktualizacja klasyfikacji mieszaniny powinna zostać odzwierciedlona w karcie charakterystyki i oznakowaniu, a istotne zmiany należy opisać w nowej wersji dokumentu. Dlatego powiązania między sekcjami są równie ważne jak sama treść każdej z nich.
Zobacz też: aktualny układ SDS i wymagania REACH.
Każdy element poniżej prowadzi do odpowiedniego identyfikatora HTML, dzięki czemu możesz linkować bezpośrednio do konkretnego fragmentu, na przykład /sekcje-karty-charakterystyki#sekcja-2 albo /sekcje-karty-charakterystyki#sekcja-14.
Identyfikator produktu, zastosowania, dostawca i telefon alarmowy.
Klasyfikacja CLP, elementy oznakowania i inne zagrożenia.
Informacje o substancji lub mieszaninie i składnikach niebezpiecznych.
Opis pierwszej pomocy, objawy i wskazania medyczne.
Środki gaśnicze, zagrożenia pożarowe i zalecenia dla straży.
Postępowanie przy wycieku, środki ochrony i ograniczanie skażenia.
Bezpieczne obchodzenie się z produktem i warunki przechowywania.
Parametry kontroli, PPE i środki ograniczania narażenia.
Dane fizyczne i chemiczne, w tym zmieniona struktura 9.1 i 9.2.
Reaktywność, warunki do uniknięcia i niezgodne materiały.
Skutki zdrowotne, drogi narażenia i podsekcja 11.2.
Toksyczność środowiskowa, PBT/vPvB, 12.6 i 12.7.
Metody postępowania z odpadem i opakowaniami.
Numer UN, nazwa przewozowa, klasy i informacje ADR/IMDG/IATA.
Wymagania prawne specyficzne dla substancji lub mieszaniny.
Zmiany wersji, skróty, źródła danych i pełne brzmienie zwrotów.
Choć układ jest stały, w praktyce sekcje można pogrupować według ich funkcji. To ułatwia zarówno redakcję SDS, jak i późniejsze sprawdzanie kompletności dokumentu.
Sekcje 1, 2 i 3 odpowiadają za tożsamość produktu, klasyfikację oraz skład. To fundament całego dokumentu.
Pierwsza pomoc, pożar, awarie, magazynowanie i kontrola narażenia opisują praktyczne zasady bezpiecznego stosowania.
Dane fizykochemiczne, reaktywność, toksykologia i ekologia pokazują, jak produkt zachowuje się i jakie może powodować skutki.
Ostatnie sekcje opisują dalszy obieg produktu, wymogi prawne oraz informacje końcowe o wersji i źródłach danych.
Poniżej znajdziesz opis każdej sekcji wraz z najważniejszymi podsekcjami, typem danych i typowymi błędami. To jest główna intencja tej strony: zawartość sekcji, a nie sam obowiązek dostarczania dokumentu.
Podsekcje: 1.1 identyfikator produktu, 1.2 zastosowania, 1.3 dane dostawcy, 1.4 numer alarmowy.
Wymagane informacje: nazwa produktu, typ substancja/mieszanina, nazwa handlowa, dane firmy, zastosowania, kontakt alarmowy. Jeżeli produkt posiada UFI, wskazuje się go w 1.1. Zobacz też: numer UFI w sekcji 1.1.
Typowe błędy: brak danych dostawcy, brak rozróżnienia nazwy handlowej i identyfikatora chemicznego, niespójność z etykietą.
Podsekcje: 2.1 klasyfikacja, 2.2 elementy oznakowania, 2.3 inne zagrożenia.
Wymagane informacje: klasyfikacja CLP, piktogramy, hasło ostrzegawcze, zwroty H i P, dodatkowe elementy oznakowania oraz informacje o PBT/vPvB i innych zagrożeniach.
Typowe błędy: sekcja 2 niezgodna z etykietą, zgadywana klasyfikacja bez danych źródłowych, brak opisu innych zagrożeń. Zobacz: klasyfikacja w sekcji 2 SDS i zgodność sekcji 2 z etykietą.
Podsekcje: 3.1 dla substancji, 3.2 dla mieszanin.
Wymagane informacje: składniki istotne dla klasyfikacji, stężenia lub zakresy stężeń, klasyfikacje, identyfikatory CAS/WE/Index oraz inne dane wymagane przez REACH i CLP.
Typowe błędy: niepełny wykaz składników, brak podstawy dla klasyfikacji mieszaniny, pomijanie substancji istotnych dla progów i OEL. Zobacz też: dane składników do sekcji 3.
Podsekcje: 4.1 opis środków pierwszej pomocy, 4.2 objawy i skutki, 4.3 wskazania medyczne.
Wymagane informacje: działania po narażeniu przez drogi oddechowe, skórę, oczy i spożycie, objawy natychmiastowe i opóźnione oraz wskazania dla lekarza.
Typowe błędy: zbyt ogólne instrukcje, brak powiązania z klasyfikacją zdrowotną i opisem objawów z sekcji 11.
Podsekcje: 5.1 środki gaśnicze, 5.2 szczególne zagrożenia, 5.3 informacje dla straży pożarnej.
Wymagane informacje: właściwe i niewłaściwe środki gaśnicze, produkty spalania, środki ochrony i procedury dla ratowników.
Typowe błędy: brak różnicowania środków gaśniczych, pomijanie zagrożeń specyficznych dla mieszaniny albo gazów powstających przy spalaniu.
Podsekcje: 6.1 środki ostrożności dla ludzi, 6.2 środki środowiskowe, 6.3 metody usuwania, 6.4 odniesienia do innych sekcji.
Wymagane informacje: zabezpieczenie miejsca zdarzenia, środki ochrony, ograniczanie rozprzestrzeniania i techniki usuwania uwolnionego produktu.
Typowe błędy: brak odniesienia do sekcji 8 i 13, zbyt ogólne procedury nieuwzględniające stanu skupienia albo reaktywności produktu.
Podsekcje: 7.1 bezpieczne postępowanie, 7.2 warunki magazynowania, 7.3 szczególne zastosowania końcowe.
Wymagane informacje: zasady obchodzenia się z produktem, materiały niezgodne, warunki przechowywania, wentylacja i ograniczenia dla konkretnych zastosowań.
Typowe błędy: brak powiązania z sekcją 10, niepełne warunki magazynowania i zbyt ogólne wskazanie zastosowań końcowych.
Podsekcje: 8.1 parametry kontroli, 8.2 kontrola narażenia.
Wymagane informacje: OEL/NDS, DNEL/PNEC jeśli dotyczy, techniczne środki kontroli, środki ochrony indywidualnej i środki dla środowiska.
Typowe błędy: PPE niezgodne z sekcją 2 i 7, brak danych dla kluczowych składników lub brak rozróżnienia między wentylacją a środkami ochrony indywidualnej.
Podsekcje: 9.1 informacje o podstawowych właściwościach fizycznych i chemicznych, 9.2 inne informacje.
Wymagane informacje: stan skupienia, kolor, zapach, temperatura topnienia i wrzenia, palność, granice wybuchowości, temperatura zapłonu, pH, lepkość, rozpuszczalność, prężność pary, gęstość, charakterystyka cząstek oraz dane dodatkowe istotne dla zagrożeń fizycznych.
Typowe błędy: pozostawianie pustych pól zamiast wskazania „nie dotyczy” albo „brak danych”, mieszanie danych dla mieszaniny i składnika oraz brak warunków pomiaru. Ta sekcja została istotnie zmieniona przez 2020/878.
Podsekcje: 10.1 reaktywność, 10.2 stabilność chemiczna, 10.3 możliwość reakcji niebezpiecznych, 10.4 warunki do uniknięcia, 10.5 materiały niezgodne, 10.6 niebezpieczne produkty rozkładu.
Wymagane informacje: przewidywane reakcje, warunki ryzyka, niezgodne materiały i potencjalne produkty rozkładu.
Typowe błędy: brak związku z pH, temperaturą zapłonu, utleniaczami, kwasami lub zasadami oraz kopiowanie ogólnych ostrzeżeń bez związku ze składem.
Podsekcje: 11.1 informacje na temat klas zagrożenia zdefiniowanych w CLP, 11.2 informacje o innych zagrożeniach.
Wymagane informacje: dane o skutkach zdrowotnych, drogach narażenia, objawach, skutkach krótko- i długotrwałych, interakcjach oraz, w 11.2, informacje o właściwościach zaburzających funkcjonowanie układu hormonalnego i inne dane dodatkowe.
Typowe błędy: brak rozróżnienia między danymi o mieszaninie a danymi o substancjach, pomijanie podsekcji 11.2 i brak powiązania z sekcją 2 i 4.
Podsekcje: 12.1 toksyczność, 12.2 trwałość i rozkład, 12.3 bioakumulacja, 12.4 mobilność, 12.5 PBT/vPvB, 12.6 endocrine disruptors, 12.7 inne szkodliwe skutki.
Wymagane informacje: dane środowiskowe dla mieszaniny lub istotnych składników, ocena PBT/vPvB, a po 2020/878 także właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego oraz inne szkodliwe skutki działania.
Typowe błędy: pomijanie nowych podsekcji 12.6 i 12.7, brak rozróżnienia między danymi dla składnika i mieszaniny oraz niespójność z sekcją 2 i 14.
Podsekcja: 13.1 metody unieszkodliwiania odpadów.
Wymagane informacje: postępowanie z odpadem produktu, opakowaniami oraz ograniczenia dotyczące mieszania z innymi odpadami.
Typowe błędy: zbyt ogólne zalecenia bez związku z klasyfikacją, brak odniesienia do pozostałości produktu i opakowań zanieczyszczonych.
Podsekcje: 14.1 numer UN/ID, 14.2 nazwa przewozowa, 14.3 klasa zagrożenia, 14.4 grupa pakowania, 14.5 zagrożenia środowiskowe, 14.6 środki ostrożności, 14.7 transport luzem wg IMO.
Wymagane informacje: ocena transportowa dla ADR/RID/ADN/IMDG/IATA, w tym numer UN, nazwa przewozowa, klasy, grupa pakowania, status marine pollutant i środki ostrożności.
Typowe błędy: zgadywanie numeru UN tylko na podstawie CLP, brak oceny transportowej i pomijanie 14.7 bez jasnej informacji, czy dotyczy. To sekcja wysokiego ryzyka błędu.
Podsekcje: 15.1 przepisy szczególne, 15.2 ocena bezpieczeństwa chemicznego.
Wymagane informacje: przepisy zdrowotne, środowiskowe i bezpieczeństwa właściwe dla produktu, odniesienia do REACH i CLP oraz informacja, czy przeprowadzono ocenę bezpieczeństwa chemicznego.
Typowe błędy: wstawianie ogólnej listy przepisów bez związku z produktem, brak aktualizacji względem stanu prawnego i brak spójności z sekcją 2, 3 i 14.
Typowe podsekcje robocze: zmiany względem poprzedniej wersji, wyjaśnienie skrótów, źródła danych, metoda klasyfikacji, pełne brzmienie zwrotów H/P, zalecenia szkoleniowe.
Wymagane informacje: wyraźny opis zmian między wersjami, użyte źródła, objaśnienie skrótów i dodatkowe informacje konieczne do właściwej interpretacji dokumentu.
Typowe błędy: brak historii zmian, brak źródeł danych i brak rozwinięcia zwrotów przy odwołaniu do sekcji 2 lub 3.
Ta tabela ułatwia szybkie sprawdzenie, co zawiera karta charakterystyki na poziomie każdej sekcji i jakie podsekcje są obowiązkowe lub typowe.
| Sekcja | Główne podsekcje | Na co uważać |
|---|---|---|
| 1 | 1.1, 1.2, 1.3, 1.4 | Spójność identyfikatora, dostawcy i telefonu alarmowego |
| 2 | 2.1, 2.2, 2.3 | Zgodność z CLP i etykietą |
| 3 | 3.1 lub 3.2 | Właściwy dobór składników i stężeń |
| 4 | 4.1, 4.2, 4.3 | Powiązanie z objawami i klasyfikacją zdrowotną |
| 5 | 5.1, 5.2, 5.3 | Dobór środków gaśniczych do produktu |
| 6 | 6.1, 6.2, 6.3, 6.4 | Odniesienia do PPE i odpadów |
| 7 | 7.1, 7.2, 7.3 | Warunki magazynowania i materiały niezgodne |
| 8 | 8.1, 8.2 | Parametry kontroli i PPE |
| 9 | 9.1, 9.2 | Nowa struktura po 2020/878 |
| 10 | 10.1-10.6 | Reaktywność, rozkład i warunki do uniknięcia |
| 11 | 11.1, 11.2 | Klasy zagrożeń zdrowotnych i endocrine disruptors |
| 12 | 12.1-12.7 | 12.6 i 12.7 po zmianach 2020/878 |
| 13 | 13.1 | Metody odpadowe zgodne z produktem i opakowaniem |
| 14 | 14.1-14.7 | Nie zgadywać danych transportowych |
| 15 | 15.1, 15.2 | Przepisy specyficzne dla substancji lub mieszaniny |
| 16 | informacje końcowe i historia zmian | Opis zmian i źródła danych |
W praktyce SDS nie składa się z 16 niezależnych bloków. Dane z jednej sekcji wpływają na inne części dokumentu i oznakowanie produktu.
Nazwa produktu, typ mieszaniny i UFI z sekcji 1 muszą być spójne z klasyfikacją oraz elementami etykiety z sekcji 2.
Dane o składnikach z sekcji 3 stanowią podstawę dla sekcji 2, 11 i 12 oraz dla oceny środowiskowej i zdrowotnej.
Warunki magazynowania i użytkowania muszą odpowiadać środkom ochrony oraz znanej reaktywności produktu.
Dane fizykochemiczne wpływają na klasyfikację, opis reaktywności i ocenę transportową.
Zagrożenia środowiskowe i niektóre właściwości CLP mogą mieć znaczenie dla sekcji transportowej, ale nie zastępują odrębnej oceny.
Istotne zmiany w klasyfikacji, składzie lub danych regulacyjnych powinny znaleźć odzwierciedlenie w sekcji 16 nowej wersji dokumentu.
Jeżeli chcesz przejść przez cały dokument bardziej procesowo, zobacz tworzenie karty charakterystyki krok po kroku albo użyj generatora karty charakterystyki. Jeśli interesuje Cię oprogramowanie do pracy na pełnym układzie dokumentu, przejdź do programu do tworzenia 16 sekcji.
Na tej stronie tak, bo dzięki temu można linkować bezpośrednio do fragmentów takich jak #sekcja-2, #sekcja-8 czy #sekcja-14. To poprawia nawigację i linkowanie wewnętrzne.
Ta podstrona odpowiada na pytanie, co zawiera każda z 16 sekcji. Strona /karta-charakterystyki-ue-2020-878 skupia się na aktualnym formacie i zmianach wprowadzonych przez rozporządzenie 2020/878.
Jeżeli produkt wymaga UFI, informacja pojawia się w sekcji 1.1. Szerzej opisuje to strona numer UFI w sekcji 1.1.
Bo aktualny układ wymaga bardziej szczegółowego i uporządkowanego raportowania właściwości fizycznych i chemicznych, co wpływa też na ocenę klasyfikacji i bezpieczeństwa stosowania.
Narzędzie może wspierać pracę nad strukturą i danymi, ale jakość dokumentu zależy od poprawnych danych wejściowych i weryfikacji przez osobę kompetentną. Zobacz: generator karty charakterystyki.